英国电子烟MHRA认证法规要点介绍

英国电子烟MHRA认证法规要点介绍，电子烟是一种模仿卷烟的电子产品，通过雾化将尼古丁变为蒸汽让用户吸食，主要由烟管、雾化器和电池三部分构成，能够让用户产生吸食卷烟的感觉。英国药监机构（MHRA）为一种电子烟颁发了许可证明，将其认定为药物，未来可能出现在NHS批准开具的处方中。

英国电子烟监管法规包括：

《烟草及有关产品条例》第 6 部分(TRPR)烟草产品和尼古丁吸入产品（修正案）(欧盟出口)条例2020。

法规要求：

● 电子烟的储油仓容量不应超过2ml。

● 含尼古丁烟油的续液瓶容量不应超过10ml。

● 烟油中的尼古丁浓度不应超过20mg/ml。

● 含尼古丁的产品及其包装应能防止儿童开启和篡改。

● 禁止添加着色剂、咖啡因和牛磺酸。

● 投放到GB（大不列颠）的产品必须包含新的标签和警告语。

● 产品投放到GB市场之前，必须提前向医药和保健产品监管机构（MHRA）通告。

2021年1月1日起，电子烟出口到大不列颠GB（英格兰，威尔士，苏格兰），需通过MHRA门户网站提交通告；出口到北爱尔兰（NI），仍然通过欧盟的EU-CEG提交通告。

关于电子烟通告所提交的包装警告图片：北爱尔兰仍然参考欧盟TPD，大不列颠参考TRPR附录A1中的警告图片。

“如果您的电子烟产品在销售时不包含尼古丁，但可用于包含尼古丁，则仍必须使用：this product contains nicotine which is a highly addictive substance.”的警告声明。

电子烟的制造商、进口商和分销商需要遵守RoHS中有害物质的限制。
TRPR对于通告者在何处进行电子烟和续装容器的测试未做要求。但通告者需要对测试标准负责，因为他们必须提交声明，声明其对产品的质量和安全承担全部责任。

生产商必须通过MHRA提交门户和欧洲共同入口(EU-CEG)通知门户向MHRA提交其产品的信息，以便在英国范围内供应。从8月23日起，通过MHRA提交成功通知的产品将直接在MHRA上公式。

新电子烟和补充容器产品的生产商必须在打算将产品投放英国和/或北爱尔兰市场6个月前向MHRA提交一份通知。一旦您的通知发布在MHRA的网站上，您就可以在通知区域推出产品。如果通知已发布，则不需要等待6个月的剩余时间后再在通知区域将产品投放市场。如您有电子烟需要出口英国办理MHRA认证，可以直接来电4008-258-120咨询环测威检测机构，获得详细费用报价与周期等信息！