欧盟REACH认证附件17办理有哪些要求？在欧盟开展业务的公司必须遵守REACH和RoHS法规要求。REACH（化学品注册、评估、授权和限制法规）要求对化学物质进行注册，而RoHS（有害物质限制指令）则限制电子电气设备中使用特定有害物质。本文将为您详细解析REACH附件17及其与SVHC清单的区别。
什么是REACH附件17？
REACH法规附件XVII（第2023/2072号欧盟委员会法规最新修订）是限制或禁止在欧盟市场上投放的消费品中使用特定有害物质、混合物或物品的清单。该附件根据REACH法规第67-72条制定，列出了严格限制条件的物质清单。
具体限制要求因物质和产品类别而异，包括但不限于：
珠宝中镍的释放率限制（≤0.5μg/cm/周）
儿童用品和可能放入口中的物品中邻苯二甲酸酯含量限制（≤0.1% by weight）
服装、纺织品和鞋类中33种致癌、致突变或生殖毒性（CMR）物质的限制
REACH附件17与SVHC清单的区别
虽然附件XVII和SVHC候选清单（根据第1907/2006号法规第59条建立）都属于REACH法规框架，并列出了被认为对人类健康或环境有害的化学品，但两者在监管要求上存在显著差异：
SVHC候选清单要求：
物品中含有SVHC物质浓度>0.1%且总量>1吨/年时，企业需向ECHA进行通报
根据《废弃物框架指令》（WFD），需在SCIP数据库提交物品中SVHC信息
应消费者要求，必须在45天内免费提供安全使用信息
附件XVII则采取更严格的监管方式：
某些物质被完全禁止（如石棉、某些偶氮染料）
部分物质限制特定用途（如镉在塑料中的使用）
某些物质设定具体限值（如铅及其化合物≤0.05% by weight）
部分限制针对特定产品类别（如儿童用品中的邻苯二甲酸酯）
企业需同时关注SVHC清单的更新（通常每年两次）和附件XVII的修订，以确保产品持续符合欧盟市场要求。最新修订的附件XVII新增了对微塑料的特定限制（第78条目），将于2025年10月起分阶段实施。
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