有源医疗器械欧盟EN 60601标准内容,EN 60601-1适用于所有电子医疗器械和电子医疗系统。标准中将电子医疗器械定义为含有应用部件、或将能量传递至/自患者、或检测此种传递至/自患者能量的电子设备,有源医疗器械做欧盟认证欢迎您直接来电咨询深圳环测威检测机构工作人员,下面随着小编一起来看看更多详情吧!
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EN 60601是一套标准系列,其范围涵盖电子医疗器械及系统的安全、基本性能和电磁兼容性。它从技术上讲等同于国际标准IEC 60601, 该系列由70多份独立的标准组成。
“第1部分”标准EN 60601-1涵盖适用于所有电子医疗器械的基本安全和性能,“第2部分”或“特殊”标准则涵盖适用于特定产品群的要求(如针对激光医疗器械的EN 60601-2-22)。
有源医疗器械是指任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械,比如各类医用电气类器械-X光机、超声/高频手术、心电监护设备等。其使用的能源的种类包括:电能、核能、射线能、超声波能、电磁波能、热能等。欧盟指令:93/42/EEC。
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文件和程序审查
制作必要的文件
差距分析,补救和缓解
医疗器械的CE认证
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