液体药瓶不做CE认证可以吗?
违反CE标记的惩罚:
扣留,罚没;五千英镑的罚款(欧盟7000万Euro);三个月的监禁;撤出市场或回收所有在用产品;追究刑事责任;通报欧盟-产品消失。
CE认证的必要性
1、出口欧洲的强制认证,通关必备,可以让产品顺利进入欧盟市场。
2、能增加国外买家对产品的认可度,能让企业成交更多的海外订单。
3、确保产品安全性,提高企业产品品质,树立品牌形象。
如何选择认证咨询公司?
CE认证有可以多种途径来完成。TUV等国外知名机构颁发的CE认证,权威性非常高。但是国外知名机构普遍存在试验周期长,认证流程繁琐等问题。动辄数万元的昂贵费用,更是加重了很多企业的成本负担。欧盟承认的认证机构有很多,完全可以选择欧盟认可的任何机构来通过CE认证。对于追求性价比,控制成本的企业来说,国内第三方检测机构环测威无疑是好的选择。
CE认证技术文件通常应包括下列内容:
a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。
b . 产品的型号,编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
e . 产品技术条件(或企业标准)。
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 (Testing Report)。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。
k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械)。
l . CE符合声明(DOC)。
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